Моя история: Анастасия Лазарева о жизни с системной склеродермией

Описание к видео Моя история: Анастасия Лазарева о жизни с системной склеродермией

Возвращаемся после долгого перерыва с новой историей о борьбе. Анастасия Лазарева болеет системной склеродермией — редким аутоиммунным заболеванием соединительной ткани. Как это обычно бывает, болезнь оказалась внезапным и тяжелым испытанием. Сегодняшний ролик о принятии, ограничениях, которые приносит заболевание, и психологической поддержке.


Ревмофактор — это образовательно-информационный канал для всех, кто столкнулся с аутоиммунными ревматическими заболеваниями. Компетентные врачи и эксперты пациентских организаций отвечают на самые важные для пациентов вопросы. Как работают генно-инженерные биопрепараты? Можно ли пропускать приём лекарств? Как снять болевой синдром? Обсуждаем эти и многие другие темы, которые помогут изучить ваше заболевание, научиться его контролировать и сохранить качество вашей жизни.


Ревмофактор в Vkontakte: https://vk.com/revmofactor2

Комментарии

Информация по комментариям в разработке